Выращивание пшеницы

Яровая пшеница — важнейшая продовольственная культура.

Метод особенно удобен для работы с теми растениями, у которых рыльце состоит из малого числа слоев прозрачных клеток, как, например, у пшеницы, ржи, ячменя и других культур.

Для хранения пыльцы при сверхнизкой температуре (—195.8 °С) используется жидкий азот, которым наполняют термосы различных систем; для длительного хранения используют сосуды Дьюара.

Принимая за основу способ, описанный А. С. Ярошевской (1978), мы рекомендуем, прежде чем приступить к заточке, заменить толстые иглы в лабораторных препаровальных иглах самыми тонкими швейными иглами. Для этого конец пластмассового держателя нагревается над спиртовкой и из него вынимается толстая и сразу вставляется тонкая игла. Нагретая пластмасса обжимается пинцетом, а затем пальцами.

Фиксатор Чемберлена состоит из 90 частей 50 %-ного этилового спирта, 5 частей формалина (продажного) и 5 частей ледяной уксусной кислоты.

Раствор Гойера: подогревают 10 см3 дистиллированной воды (до кипения не доводить), в ней растворяют 6 г химически чистого гуммиарабика, 3.2 г глицерина и 40 г хлоралгидрата; среда сразу же готова к употреблению.

Способ извлечения эндоспермальной пленки нескольких видов лилейных и пшеницы разработала Т. Ф. Петрова (1970), отмечая, что извлечение удается лучше, если материал фиксируется жидкостями, содержащими формалин.

После аналогичной ферментативной мацерации (Хохлов и др., 1978) проводится препарирование каждой семяпочки в отдельности. Эта методика пригодна для видов со сравнительно крупными семяпочками, например для диких злаков.

Зафиксированные ацеталкоголем (1:3) завязи помещают в насыщенный раствор двууглекислого натрия, затем ополаскивают их дистиллированной водой. Препаровальной иглой семяпочки отделяют от плаиенты под лупой и опускают в пробирки с цитазой. Объем жидкости должен превышать объем семяпочек не менее чем в 2 раза. Пробирки, плотно закрытые резиновыми пробками, ставят в штатив, закрепленный на оси электромотора.

Методики, включающие мацерацию тканей семяпочки. Эти способы основаны на разрушении оболочек клеток ферментами: целлюлазой, пектиназой, а также комплексом ферментов пищеварительных желез виноградной улитки, условно называемым Цитазой.

«В настоящее время наиболее распространенный метод сохранения ткани для исследования ее в электронном микроскопе — метод двойной фиксации, т. е. фиксации в глутаральдегиде с последующей дофиксацией в четырехокиси осмия. Этот метод сочетает в себе преимущества обоих фиксаторов. При такой фиксации сохраняется структура органелл цитоплазмы и наиболее полно сохраняются химические компоненты, чем при фиксации только четырехокисью осмия. Дополнительная фиксация ткани в четырехокиси осмия стабилизирует некоторые нейтральные липиды и большую часть фосфолипидов.