Фиксация по Карнуа после опыления проводится темпорально через 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 7, 8, 10, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 60, 72 и далее через 24 ч в течение 30 сут. Такие интервалы позволяют детально исследовать деление ядер эндосперма, заложение перегородок, образование вакуолей и т. п. Формирование эндосперма изучают в основном на продольных и поперечных срезах постоянных препаратов, толщина срезов которых составляет 10—15 мкм. Для изучения ранних стадий развития эндосперма можно использовать генцианвиолет по Ньютону без подкраски и танин—хлорное железо—сафранин и другие красители.
Некоторые этапы развития эндосперма можно исследовать на пленках эндосперма, извлеченных из семяпочек по методике, разработанной Т. Ф. Петровой (1958, 1970).
Крахмал в генеративных структурах выявляют с помощью поляризационных фильтров и раствора Люголя. Для обнаружения каллозы используют анилиновый синий с последующим наблюдением во флуоресцентном микроскопе в 5— 10%-ном растворе сахарозы. Пектиновые оболочки выявляют рутением красным. Наличие жира определяют Суданом III и IV.
Для более тонкого и глубокого изучения отдельных эмбриональных процессов и структур ниже приведены подробные методики, разработанные З. В. Абрамовой, И. Н. Орловой, М. А. Вишняковой, Л. Н. Константиновой, Л. И. Орёл и В. Ф. Огородниковой.
Методика подсчета хромосом в пыльцевом зерне. «Хромосомы в пыльцевом зерне удобнее считать во время первого митоза. У различных растений митотические деления в пыльцевых зернах наблюдаются в разное время суток, а это зависит, прежде всего, от температурных факторов. Поэтому время сбора материала устанавливается экспериментально для каждого объекта (известно, что при теплой погоде митоз начинается в более ранние часы и протекает активнее). Размер пыльников, в пыльцевых зернах которых можно обнаружить первый митоз, зависит от объекта исследования.