Утилизация поглощенной пищи, скорость роста потребителя – все эти превращения подчинены определенным закономерностям.
Поглощенная пища может расходоваться в трех направлениях: 1) часть пищи выводится в неусвоенной форме; 2) часть тратится на обменные процессы; 3) оставшийся избыток пищи идет на рост или накопление запасных материалов. Соотношение энергии поглощенной пищи, индивидуального прироста и трат энергии на обмен выражается уравнениями, а об использовании энергии пищи на рост судят по коэффициентам К1 и К2.
Ричмэн определял валовую и чистую эффективность роста, вычисляя и К2 в экспериментах с Daphnia pulex при кормлении ее Chlamydomonas reinhardii в концентрациях 25, 50, 75 и 100 тыс. кл./мл. По полученным данным Кг с возрастанием концентрации водоросли снижался с 13.22 до 3.87 %, К2 был практически постоянным при любой кон центрации корма, изменяясь в пределах всего от 55.36 до 58.64 %. Степень усвоения потребленной пищи с увеличением концентрации пищи падала с 23.9 до 6.6 %. У молоди при кормлении Chlamydomonas Кг снижался с 16.52 до 10.02 %, а К2 возрастал с 52.08 до 70.46 %.
Крючкова изучала те же показатели у Moina rectirostris. За весь период жизни при кормлении рачка Chlorella vulgaris и Stichococus bacilla – ris Kx соответственно был равен 26.3 % и 39.4 %; при кормлении Chlorella pyrenoidosa в концентрациях 10 и 20 мг/л Кг соответственно был 43.2 и 39.8 %; К2 в течение жизни рачка имел тенденцию к снижению. Зависимости Кг от концентрации водорослей отмечено не было; он колебался в среднем в пределах 39.7 – 44.9 %. Степень усвоения потребленной Chlorella pyrenoidosa достигала 95.3 % при концентрации водоросли 10 мг/л и 80.5 % при концентрации водоросли 20 мг/л. Степень усвоения Chlorella vulgaris и Stichococcus bacillaris соответственно 65.3 и 79.3 %. При кормлении Bosmina coregoni различными видами пищи обнаружена высокая степень утилизации энергии пищи на рост: при питании хлореллой 33.0 %, при питании бактериями от 27.5 до 47.7 %.
Скорость «основного обмена», как оказалось, обычно у мелкого организма больше, чем у крупного, так как у первого относительная поверхность больше. Она зависит от толщины покровов животного, от активности движения, возрастает с повышением температуры, с увеличением скорости движения и его напряжения.
На скорость обмена, связанного с активными локомоторными движениями кладоцер, в частности Simocephalus vetulus, влияет рН среды. При изменении рН от 4.5 до 9.5 «основной обмен» не изменяется, но возрастает активный обмен. При изменении рН от 4.0 до 9.0 баланс энергии Simocephalus vetulus не испытывает значительного отклонения. Если при рН 7.0 активный обмен составляет всего 29.5 % от общего потребления кислорода, то при рН 4.0 доля активного обмена возрастает до 75.8 %. При подкислении среды до рН 4.5 и подщелачи – вании до 9.5 общий баланс энергии рачков не нарушается. При дальнейшем подкислении или подщелачивании среды «основной обмен» падает. При рН 4.0 он составляет всего 60 % от величины «основного обмена» при рН 4.5 и 9.5.