Факультет

Студентам

Посетителям

Способы повышения иммуногенности вакцин

Поствакцинальный иммунитет складывается из двух видов иммунных реакций: гуморальной и клеточной. Отсутствие циркулирующих антител еще не является доказательством слабого иммунитета.

В основе резистентности к некоторым видам инфекций лежат клеточные механизмы, поэтому вакцины, используемые для профилактики этих инфекций, должны формировать клеточный иммунитет. Антигенность (способность антигена вызывать образование антител и взаимодействовать с ними) не всегда совпадает с иммуногенностью и протективной активностью антигенов. Например, очищенная фракция гликопротеина, полученная из респираторно-синцитиального вируса, вызывает образование антител, которые не только не защищают, а, наоборот, усиливают поражение легких при последующем заражении вирусом. Этот феномен еще недостаточно изучен. Предполагается, что в основе ослабления резистентности может лежать повышенная чувствительность, которая развивается после введения этого гликопротеина.

Иммуногенность вакцин составляет основу ее эффективности. Как правило, корпускулярные вакцины (живые, убитые) обеспечивают необходимую иммуногенность, а в остальных случаях часто приходится использовать дополнительные методы повышения иммуногенности вакцин.

Основные способы повышения иммуногенности вакцин:

1) очистка вакцин от низкомолекулярных веществ, способных вызвать специфическую или неспецифическую супрессию иммунного ответа;

2) агрегация антигена с помощью ковалентного связывания и других методов комплекса образования;

3) включение в вакцину максимального количества эпитопов антигена;

4) сорбция на веществах, создающих депо антигена (гидроксид алюминия, фосфат кальция и др.);

5) смешивание с маслом (водно-масляные эмульсии);

6) добавление микробных, растительных и других видов адъювантов;

7) связывание слабого антигена с носителем (столбнячным, дифтерийным анатоксином и др.);

8) усиление иммуногенных свойств вакцины с помощью искусственных носителей — адъювантов (полиоксидоний и др.);

9) включение антигена в микрокапсулы, обладающие адъювантными свойствами, обеспечивающие выброс антигена через заданный промежуток времени, использование липосом;

10) улучшение условий процессинга и презентации антигена. Использование антигенов гистосовместимости класса I и II или антител к этим антигенам.

С точки зрения молекулярной и клеточной иммунологии вакцина должна удовлетворять следующим требованиям:

1) активировать вспомогательные клетки (макрофаги, дендритные клетки, клетки Лангенрганса), участвующие в процессинге и презентации антигена;

2) содержать эпитопы для Т — и В-клеток, обеспечивающие необходимое соотношение гуморального и клеточного иммунитета;

3) легко подвергаться процессированию, ее эпитопы должны обладать способностью взаимодействовать с антигенами гистосовместимости класса I и (или) II;

4) индуцировать образование регуляторных клеток (Т-хелперов, В — и Т-супрессоров), эффекторных клеток (киллеров, Т-эффекторов ПЧЗТ, антителообразующих клеток) и клеток иммунологической памяти.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.



Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: