Факультет

Студентам

Посетителям

Тетранихоидные клещи как вредители плодовых культур и меры борьбы с ними

Мелкие (300—800 мкм) животные, тело которых состоит из двух основных отделов: гнатосомы (комплекс ротовых частей) и идиосомы (собственно тело с ходильными конечностями).

Идиосома в свою очередь расчленяется на проподосому (с двумя парами передних ног) и гистеросому (с двумя парами задних ног).

Гистеросома делится на метаподосому — отдел, несущий; ноги, и опистосому — задний отдел тела, лишенный конечностей.

Ротовой аппарат колюще-сосущего типа. В его состав входят хелицеры, гипостом и пара щупалец (пальпы). Хелицеры состоят из массивного непарного органа — стилофора (основание хелицер) и пары колющих органов — апплетов. Свободно перемещаясь по поверхности гипостома, стилофор обеспечивает выдвижение вперед стилетов, которые прокалывают растительные ткани и открывают доступ пищи к ротовому отверстию, расположенному на вершине гипостома.

Ног 4 пары. Ходильный аппарат состоит из пары амбулакр и непарного эмподия, форма и степень развития которых имеют таксономическое значение.

Все тетранихоидные клещи яйцекладущи. Нормальное размножение происходит путем оплодотворения, но может иметь место факультативный, а в некоторых случаях и облигатный партеногенез. У паутинных клещей (сем. Tetranychidae) неоплодотворениые самки дают в потомстве только самцов, а оплодотворенные — как самцов, так и самок. У бурого плодового клеща партеногенез идет по типу телитокии. Самцы у этого вида встречаются очень редко.

Жизненный цикл тетранихоидных клещей складывается из следующих стадий: яйцо — личинка — протонимфа — дейтонимфа — взрослый клещ (самец или самка). В ходе постэмбрионального развития переходу в каждую последующую стадию предшествует период покоя и линьки, продолжительность которого на каждом этапе почти равна периоду активной жизни. Во время линьки покровные ткани разрываются в поперечном направлении между второй и третьей нарой ног, и клещ высвобождается из них.

Бурый плодовый клещ (Bryobia redikorzevi Reck) Олигофаг. Повреждает дикие и культурные плодовые растения из семейства розанные: яблоню, сливу, алычу, терн, вишню, черешню, абрикос, персик, миндаль.

При питании клещей в результате потери хлорофилла и проникновения в разрушенные клетки воздуха с верхней стороны листьев, преимущественно у основания и вдоль жилок, появляются светлые расплывчатые пятна. В дальнейшем такие пятна могут покрыть всю поверхность листовой пластинки. Поврежденный лист приобретает характерный белесоватый оттенок. Окраска поврежденных листьев варьирует в зависимости от их возраста и породы дерева. У черешни листья вначале становятся более светлыми, затем желтоватыми, как при хлорозе; у сливы и алычи они светлеют и приобретают мраморную окраску; у яблони листья буреют, принимая со временем желтоватый оттенок.

Распространение. В СССР — европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; в горных районах встречается на высоте до 1950 м над уровнем моря; в Европе, Северной Америке, Австралии, Аргентине, Уругвае. В тропическом поясе отсутствует.

Описание. Самка длиной 580—650 мкм, тело широкоовальное, сверху уплощенное, снизу выпуклое, зеленовато — или красновато-бурого цвета. Передний край проподосомы с четырьмя уплощенными лопастями, которые, сливаясь своими основаниями, образуют козырек, нависающий над ротовыми органами. Самец длиной 300 мкм, тело удлиненно-овальное, позади слегка суживающееся, желтовато или красновато-бурого цвета. Яйцо круглое, 150 мкм в диаметре; оболочка его гладкая с прилипшими к ней мелкими кусочками восколодобного вещества.

Образ жизни. Зимует в стадии яйца на коре побегов и ветвей, преимущественно в развилках, в основании плодушек, кольчаток, с нижней стороны скелетных ветвей, под отстающими участками коры штамбов. Иногда количество яиц бывает столь велико, что покрытая ими кора штамбов и ветвей приобретает характерный красноватый оттенок. Для прохождения диапаузы зимующие яйца не нуждаются в пониженных температурах. Выход личинок из яиц совпадает с началом распускания почек (фаза зеленого конуса) у яблони, когда среднесуточная температура достигает 7—8°С; массовый выход при среднесуточной температуре 10°С. Продолжительность стадий личинки, протонимфы и дейтонимфы примерно одинаковая. При 18, 20, 22, 24 и 26СС цикл постэмбрионального развития длится соответственно 16, 14, 12, 11 и 9 дней. Для его завершения необходима сумма эффективных температур 340°С при пороге 7,2°С.

Самка живёт до одного месяца и за это время откладывает в среднем 50 яиц, как правило, по 1—2 яйца через день. Отложенные яйца самка маскирует, прикрывая их гладкую поверхность с помощью передних ног мельчайшими пылинками. Самцы встречаются очень редко и размножение происходит преимущественно партеногенетически. Из неоплодотворенных яиц выходят личинки только самок. При 18, 22, 24, 26 и 27сС эмбриогенез продолжается соответственно 16,4; 10,6; 9,4; 8,5 и 8,1 дня.

Личинки сразу после выхода из яиц приступают к питанию на распускающихся почках и молодых листьях. В солнечную погоду они подвижны, в пасмурную и холодную прячутся в развилках побегов, в трещинах коры, собираются у основания цветоножек или забираются внутрь распускающихся почек. Предимагинальные стадии первого поколения перед линькой покидают листья и перекочевывают на побеги, ветки, реже на черешки листьев, концентрируясь в местах расположения зимовавших яиц. Самки появляются в конце цветения яблони. В течение первых дней своей жизни они откладывают яйца преимущественно на кору побегов и веточек, в местах старых яйцекладок и шкурок. Спустя 5—6 дней самки начинают откладывать яйца на листья, помещая их вдоль главной и боковых жилок с нижней и верхней стороны листовой пластики, а также на волосистую поверхность черешка. Клещи этого поколения реже уходят для линьки в укромные места, и этот процесс обычно происходит в местах питания — на листьях. Развитие третьего и последующих поколений (5—6 за сезон) проходит на юге (Крым) с середины июня до сентября. Самки этих поколений откладывают на кору ветвей и штамбов все возрастающее количество «зимних» яиц, в силу чего уже с середины июля численность популяции начинает постепенно сокращаться. В середине августа на листьях остается сравнительно мало клещей, хотя все стадии развития встречаются до осени.

Бурый плодовый клещ не выделяет паутину, и поэтому его колонии на листьях легко отличить от колоний боярышникового, туркестанского и обыкновенного паутинных клещей.

Туркестанский паутинный клещ (Tetranychus turkestani Ug. et Nik.). Полифаг. Повреждает множество видов растений, в том числе хлопчатник, огурцы, подсолнечник, люцерну, клевер, сою, фасоль и др. Изредка встречается на плодовых деревьях, кукурузе. В местах поселения на листьях образует густую паутину.

Распространение. В СССР — европейская часть на север до Белоруссии и Центрально-Черноземной зоны, Кавказ, Средняя Азия, Казахстан, Западная Сибирь, Дальний Восток; в Европе, Северной Америке, Японии, на Ближнем Востоке.

Описание. Тело самки яйцевидное (600 x 300 мкм), сверху и снизу выпуклое; покровы мягкие, бесцветные; общая зеленоватая окраска придается хлорофиллом, который поглощается клещом в процессе питания с клеточным соком; сквозь покровы по бокам просвечивают черные округлые, одиночные или сливающиеся пятна переваренной пищи. Зимующие самки красные. Яйцо 130 мкм, правильной сферической формы, свежеотложенное — бесцветное, позже зеленовато-желтое с жемчужным оттенком и просвечивающими красноватыми глазами сформировавшегося зародыша.

Образ жизни. Зимуют самки небольшими колониями на сорняках, под опавшими листьями и другими растительными остатками, а также в трещинах коры деревьев. Выдерживают понижения температуры до —25°С, но почти полностью погибают при —29°С.

Весной самки мигрируют на различные кормовые растения. Здесь они питаются и, размножаясь, образуют крупные колонии. С истощением запасов пищи на травянистой растительности или ее выгоранием (июль — август) мигрируют на деревья.

Самка живет в среднем 30 дней, максимально — до 80 дней и откладывает до 400 яиц, по 3—20 в день. Из яиц оплодотворенных самок отрождаются как самки, так и самцы, неоплодотворенных — только самцы. При 18, 19, 25 и 28°С эмбриогенез длится соответственно 8, 6, 5 и 4 дня, а весь цикл онтогенеза при 20, 21 и 24°С завершается за 15, 13 и 11 дней. Для развития одного поколения необходима сумма эффективных температур выше порога 7,8°С, равная в среднем 182°С. В течение года клещ дает 8—15 поколений. В августе — октябре самки приобретают красноватую окраску и уходят в места зимовок.

Обыкновенный паутинный клещ (Tetranychus urticae Koch.). Полифаг. Повреждает многие сельскохозяйственные и декоративные растения; особенно вредит сое, фасоли, бахчевым культурам, хмелю; в садовых насаждениях заселяет преимущественно яблоню, сливу.

Распространение. В СССР — европейская часть, причем в северных районах встречается преимущественно в условиях закрытого грунта; в Западной Европе, Северной Америке.

Описание. Морфологически сходен с туркестанским паутинным клещом, от которого отличается только микроскопическим признаком — меньшим размером бородки кумулятивного органа. Преимагинальные стадии внешне не отличаются от туркестанского и боярышникового клещей.

Образ жизни. Зимуют самки небольшими колониями на сорняках, под опавшими листьями и под отслаивающимися участками коры на плодовых деревьях. Весной мигрируют на листья, где, размножаясь, образуют большие колонии как с нижней, так и верхней стороны. Вначале предпочитают молодые листья, а по мере роста численности популяции, заселяют и густо покрывают паутиной все листья. По наблюдениям А. Н. Войтенко на Украине и 1978—1980 гг., в тех случаях, когда обыкновенный паутинный клещ заселяет сады совместно с боярышниковым, очаги массового размножения этих видов территориально Разобщены. Если же они заселяют одни и те же деревья, ю боярышниковый клещ численно преобладает в первую половину лета, примерно до июля, а обыкновенный паутинный клещ — во вторую (июль — август). При малой численности оба вида способны заселять одни и те же листья на протяжении всего вегетационного периода.

Развитие возможно при температуре от 12 до 40°С. При 30—32°С цикл завершается за 12 дней. При среднедневных температурах от 15 до 28,3°С продолжительность развития яйца 6—7 дней, постэмбриональных стадии — 16—17 дней. Самка живет до 30 дней и за это время откладывает 100—200 яиц. Осенью по мере сокращения дневного освещения, с постепенным понижением температуры и ухудшением условий питания самки меняют зеленоватую окраску на красную и мигрируют в места зимовок.

Боярышниковый клещ (Amphitetranychus viennensis Zacher). Повреждает яблоню, грушу, сливу, алычу, терн, черешню, абрикос и персик. Поврежденные листья желтеют, края их загибаются и стягиваются густой паутиной, под прикрытием которой располагаются колонии вредителя. Такие листья со временем засыхают и опадают.

Распространение. В СССР — юг европейской части, Кавказ, Средняя Азия; в Средней Европе, Японии, Китае, на п-ве Корея.

Описание. Тело яйцевидное (550×300 мкм), темнокрасного цвета; ноги и передняя часть тела (гнатосома) светлые; на спинной поверхности в шести поперечных рядах размещаются 12 пар длинных мелкоопушенных щетинок, сидящих в небольших углублениях кожи. Яйцо сферической формы, прозрачное, позже зеленовато-розовое (150 мкм), подвешено на паутинке.

Образ жизни. Зимуют самки небольшими колониями под отставшей корой на штамбах, маточных ветвях, в развилках и других укромных местах. Выход из мест зимовок происходит в середине апреля — начале мая при температуре не ниже 10°С, заканчиваясь в период порозовения бутонов у яблони и полного цветения груши. Вначале клещи концентрируются на распускающихся почках, а затем с появлением молодых листьев заселяют их нижнюю сторону. В этот период на одном листе можно встретить от 2—3 до 18 самок. Со временем, однако, по мере отрастания листьев клещи постепенно рассредоточиваются, и к началу откладки яиц на одном листе бывает не больше одной самки.

При 17, 20 и 22°С эмбриогенез длится соответственно 11, 8 и 6,5 дня, а развитие поколения при 19, 22,6 и 24,4°С — соответственно 19,1; 13,8 и 11,8 дня. Самка живет до 40 дней и за это время откладывает до 156 яиц (в среднем 70—85). Суточная яйцепродукция зависит от температуры и варьирует от 2—6 до 10 яиц.

В течение лета клещ дает 7—9 поколений. Для развития одного поколения необходима сумма эффективных температур выше 10°С, равная 185°С.

Наибольшей численности популяция достигает в июле — августе. Первые диапаузирующие самки появляются уже в августе. Их легко распознать по ярко-красной окраске тела, резко контрастирующей с темно-красным, почти бордовым цветом летних самок. Массовый уход самок в места зимовок совпадает с понижением средней температуры за вторую половину сентября до 15°С и первую половину октября до 9°С. К откладке яиц диапаузирующие самки приступают лишь весной следующего года после прохождения периода зимнего покоя.

Желтый сливовый клещ (Schizotetranychus prunicola Liv.). Повреждает сливу и алычу, вызывая образование мелких обесцвеченных точек преимущественно вдоль жилок листьев. Со временем эти точки сливаются в небольшие пятна, придающие листьям характерную мраморную окраску. Сильно поврежденные листья прекращают рост, становятся кожистыми, но не деформируются.

Распространение. В СССР — юг Украины; в Болгарии, Венгрии.

Описание. Тело продолговато-овальное (314 X 140 мкм), слабо суживающееся кзади, несколько сдавленное с боков; покровы мягкие бесцветные; общая зеленоватая окраска тела обусловлена цветом полостной жидкости. Зимующая самка светло-желтого цвета с красными глазами; на спинной поверхности в семи поперечных рядах 13 чар длинных опушенных щетинок, своей вершиной заходящих на основания щетинок последующего ряда. Яйцо сферической формы (108 мкм), вначале почти бесцветное, позже с желтовато-зеленым оттенком.

Образ жизни. Зимуют самки небольшими группами (от 5 до 100 особей) в трещинах коры штамбов и сухих ветвей сливовых деревьев, иногда рядом с колониями туркестанского или боярышникового клещей, но никогда не смешиваясь с ними. От темно-красных самок боярышникового и светло-красных самок туркестанского паутинных клещей отличаются светло-желтой окраской. Первые самки появляются в кроне деревьев в период распускания почек, с повышением среднесуточной температуры до 12,5°С. Они приступают к питанию, располагаясь на нижней стороне молодых листьев, и спустя 5—6 дней начинают откладывать яйца преимущественно вдоль жилок у основания листа. Отложив яйцо, самка покрывает его очень тонкой и редкой паутиной. Самка живет до 30 дней и откладывает до 25 яиц.

При температуре 19, 23 и 27°С время развития одного поколения составляет соответственно 22,3; 15,4 и 11,6 дня.

В течение лета дает 6—7 поколений (в Крыму). При пороге 10,3°С для развития одной генерации необходима сумма эффективных температур 200°С. Уход самок на зимовку происходит с середины сентября до конца октября.

Садовый паутинный клещ (Schizotetranychus pruni Oudms.). Полифаг. Однако сильно повреждает лишь яблоню, сливу, алычу и виноградную лозу.

Распространение. В СССР — Молдавия, Украина, Закавказье, Московская, Южно-Казахстанская, Алма-Атинская и Восточно-Казахстанская области, Средняя Азия.

Описание. Тело продолговато-овальное (384 x 200 мкм), несколько сдавленное с боков; покровы мягкие прозрачные; летние самки зеленовато-желтые, зимующие самки оранжево-желтые; на спинной поверхности в поперечных рядах располагается 13 пар щетинок; от близкого вида, желтого сливового клеща, отличается тем, что на ланке II на 2 щетинки, а на лапках III и IV на одну щетинку больше; перитрема на конце цельная, с отогнутыми внутрь 2—3 камерами почти одинакового сечения. Самец удлиненной формы (290×140 мкм), желтоватозеленого цвета. Яйца сферической формы (110 мкм), прозрачные, позже с мутновато-желтым оттенком.

Образ жизни. Зимуют оплодотворенные самки на штамбах и скелетных ветвях деревьев. Здесь под отмершими участками коры, в дуплах и трещинах они располагаются колониями от 10 до 1300 особей в каждой. По оранжево-желтой окраске их легко отличить от зимующих рядом темно-красных самок боярышникового и светло-красных самок туркестанского паутинных клещей.

Перезимовавшие самки появляются в кроне дерева ранней весной с началом распускания почек. Выход самок из мест зимовки происходит неодновременно и в зависимости от температурного режима весеннего периода продолжается от 10 до 14 дней. Первое время самки ведут кочующий образ жизни. Днем в солнечную погоду они питаются на листьях, ночью с похолоданием прячутся в укромные места. Для питания самки избирают нижнюю сторону листьев. Здесь через 3—4 дня они меняют свою зимнюю оранжево-желтую окраску на летнюю зеленовато-желтую и приступают к откладке яиц. Самка живет от 40 до 60 дней и откладывает в среднем 50, максимально 100 яиц. При 23 и 27,5°С эмбриогенез длится соответственно 6,8 и 4,3 дня, а развитие поколения в целом — 15,4 и 10,9 дня. В течение года клещ дает от 3—4 (Западная Германия) до 6—9 (Казахстан) поколений.

Уход садового паутинного клеща в места зимовки начинается в конце августа — начале сентября и продолжается 2—2,5 месяца, вплоть до наступления заморозков. Подготовившиеся к зиме самки приобретают оранжевожелтую окраску, прекращают питаться и теряют способность к откладке яиц. Вскоре они покидают листья и переползают в места зимовки.

Красный плодовый клещ (Panonychus ulmi Koch.). Полифаг. Один из наиболее серьезных вредителей плодового сада. Повреждает растения из семейства розанные (яблоня, слива, груша, вишня, персик, абрикос, миндаль, шиповник, рябина, боярышник, терн и др.), ильмовые (вяз), березовые (ольха, лещина), буковые (дуб, бук), ореховые (грецкий орех) и др. В Западной Европе и Крыму является серьезным вредителем виноградной лозы. Из плодовых пород особенно сильно повреждает яблоню, сливу и грушу.

Поселяясь с нижней стороны листьев, клещи прокалывают эпидермис и губчатую паренхиму и, введя стилеты в клетки палисадной ткани, высасывают их содержимое. Внешне вред сказывается в появлении на верхней стороне листьев мелких разбросанных серовато-коричневых пятнышек, с увеличением числа которых вся поверхность листа постепенно принимает буровато-бронзовую или серовато-коричневую окраску. Сильно поврежденные клещом листья теряют до 40% хлорофилла, а их масса и размеры значительно меньше неповрежденных листьев. Особенно опасны повреждения, наносимые клещом в весенний период. 10 —15 клещей на лист в конце июля менее вредоносны, чем 3—5 клещей на лист в апреле — мае.

Распространение. В СССР — европейская часть, Сибирь, Дальний Восток; в Европе, Северной Америке.

Описание. Тело самки широкоовальное (400 X 260 мкм), сверху выпуклое; от светло — до вишнево-красного цвета с неравномерно расположенными по бокам черными пятнами; на спинной поверхности 13 пар длинноконических грубоопушенных щетинок, сидящих на довольно высоких бугорках белого цвета. Самец мельче (300х 150 мкм); пенис с крючком, отогнутым почти под прямым углом вверх. Яйцо 150 мкм, округлой формы, с несколько приплюснутыми полюсами, оранжево-красного или желтовато-оранжевого цвета, с тонкой радиальной нсчерченностью; от центра яйца отходит слабоизогнутый стебелек.

Образ жизни. Зимует в стадии яйца на коре побегов и ветвей, преимущественно с их нижней стороны. Особенно много яиц располагается в развилках ветвей, на плодушках, у основания годичных приростов и в других местах с шероховатой морщинистой корой. На виноградной лозе яйца зимуют вблизи почек и почти не встречаются на поверхности междоузлий.

Зимующие яйца отличаются высокой стойкостью к кратковременным понижениям температуры (до —35°С).

Для завершения диапаузы зимующие яйца нуждаются в пониженных температурах (3—6°С) в течение 150—200 дней. Личинки выходят из яиц в период между порозовением бутонов и концом цветения яблони. Они переползают на распускающиеся листья и приступают к питанию. При 18—22СС постэмбриональное развитие длится 7—8 дней; при 16°С — около 13 дней.

Взрослые яйцекладущие самки появляются со второй половины периода цветения яблони и через 2—4 дня приступают к откладке яиц. Летние яйца они откладывают преимущественно с нижней стороны вдоль жилок или в основной части листьев. В среднем самка живет около 20 дней, максимально до 40 дней и за это время откладывает от 50 до 90 яиц, по 1—2 в день.

Эмбриогенез может иметь место при температуре от 9 до 33°С и относительной влажности воздуха от 28 до 100%. При 15, 20, 25 и 30°С он завершается соответственно за 14, 8, 5 и 4 дня. Продолжительность развития поколения в целом при 20—25°С — 20—22 дня. При нижнем пороге 8°С для окончания полного цикла развития красного плодового клеща необходима сумма эффективных температур, равная 200°С. В зависимости от географического района своего распространения клещ может дать в течение года от 4—5 (Ленинград, Москва) до 8 (Крым) поколений.

Большую часть жизни клещи, питаясь и откладывая яйца, проводят на нижней или верхней стороне листьев, почти не образуя паутины. Последняя бывает заметна лишь на коре ветвей в местах скопления большого количества зимующих яиц. Переход к диапаузе, т. е. откладка зимующих яиц, начинается в июле — августе, продолжается в течение 2—3 месяцев и прекращается глубокой осенью при понижении температуры до 8—9°С. С наступлением заморозков и опадением листьев все подвижные стадии развития клеща погибают.

Плодовая плоскотелка (Cenopaipus pulcher Can. et Fanz.). Повреждает яблоню, айву, грушу, сливу, абрикос, черешню и другие виды растений из семейства розанные. Предпочитает растения с опушенной нижней поверхностью листьев. Сильно поврежденные листья обесцвечиваются, буреют, теряют эластичность, коробятся.

Распространение. В СССР — Украина (Закарпатская и Крымская области), Северный Кавказ, Закавказье, Таджикистан, Казахстан; в Афганистане, Турции, Северной Африке, Болгарии, Венгрии, Италии, Франции, Голландии, Западной Германии, Дании, Англии.

Описание. Тело самки удлиненно-овальное, кирпично-красного цвета, 340х 180 мкм; коронка с двумя треугольной формы выростами; кожные покровы плотные сетчатые; самец меньше самки (260×130 мкм); на границе между метаподосомой и опистосомой залегают со спинной стороны три, с брюшной до десяти поперечных складок, позволяющие самцу изгибать брюшко кверху во время спаривания. Яйцо удлиненно-овальное (110×75 мкм), красное; его поверхность без выраженной скульптуры.

Образ жизни. Зимуют оплодотворенные самки на толстых и тонких ветвях, реже на штамбах деревьев. Колонии разных размеров располагаются под отслаивающимися участками коры, в различного рода трещинах, за чешуйками почек, на плодушках, кольчатках, под пустыми щитками щитовок и в других укромных местах. В течение зимы в колониях погибает до 30% самок. Погибших клещей, лишенных полостной жидкости, легко узнать по беловатой окраске покровных тканей.

Массовый выход клещей из мест зимовки совпадает с устойчивым переходом среднесуточной температуры воздуха через 12°С в фенофазу розового бутона — начала цветения яблоки и айвы и продолжается 5—8 дней. В первую половину лета развитие яиц идет очень медленно — 35— 38 дней, что объясняется низкой среднемесячной температурой мая (около 14°С). Во вторую половину июля, когда температура достигает 26°С, продолжительность развития яиц сокращается до 8—10 дней. Личинки встречаются на листьях в течение всего лета. В динамике их численности наблюдаются две волны: первая — с начала июня до середины июля и вторая — с конца июля до начала ноября. Развитие личинок, включая период покоя и линьки, при температурах 19, 21, 22—23 и 25—27°С продолжается соответственно 9,4; 9; 7,3; и 6,8 дня. С середины июня начинают появляться нимфы. При температурах 21 и 23°С развитие протоннмфы длится соответственно 9,3 и 7,1 дня и дейтонимфы — 8,7 и 8 дней. Закончив развитие и пройдя стадию покоя, дейтонимфа превращается во взрослую самку или самца. Период развития от яйца до имаго при среднесуточной температуре 17,6; 20 и 24°С соответственно составляет 65—70, 49 и 38 дней. Молодые самки появляются в середине июля, самцы — на 5—6 дней раньше. К середине июля численность самцов достигает своего наивысшего уровня, а затем начинает постепенно снижаться. С наступлением заморозков и опадением листьев они погибают. Самки летних поколений живут до 60 дней, и за это время одна самка может отложить до 40 яиц. Самки зимующего поколения живут с начала сентября до середины июля следующего года, т. е. свыше 300 дней.

На юге развиваются два поколения вредителя: первое — с начала мая до середины июля, второе — со второй декады июля до начала сентября. При нижнем пороге развития 10°С для полного развития одного поколения плодовой плоскотелки необходима сумма эффективных температур 500—600°С.

Боярышниковая плоскотелка (Cenopalpus ruber Wainst.). Повреждает боярышник, яблоню, кизильник, свидину.

Распространение. В СССР — Казахстан, Узбекистан, Грузия.

Описание. Тело самки овальное, 340х165мкм, спинная поверхность сетчатая, брюшная в области подосомы, включая участки кожи позади тазиков IV, гладкая. Самец меньше самки (265×130 мкм), спинные щетинки более длинные. Нимфа похожа на самку; 5 пар латеральных щетинок выделяются своей длиной.

Образ жизни. Зимуют самки колониями от 20 до 5000 особей в трещинах коры, за чешуйками почек, в развилках ветвей. В начале апреля при среднесуточной температуре 10—11°С они покидают места зимовок, поселяются на нижней поверхности молодых распускающихся листьев и приступают к питанию и откладке яиц. При 17— 25°С продолжительность развития яйца от 33 до 23 дней, личинки от 16 до 4, протонимфы и дейтонимфы от 24 до 8 дней. В среднем эмбриональное развитие продолжается 25 дней, постэмбриональное — 17 дней. Самки летнего поколения появляются во второй половине июля; они живут около двух месяцев и откладывают до 24 яиц, по одному через 1—4 дня.

В году клещ дает два поколения. При нижнем пороге 11°С для завершения цикла развития необходима сумма эффективных температур 516°С. Зимуют самки второго поколения. Не закончившие развитие преимагинальные стадии с наступлением заморозков погибают.

Меры борьбы с тетранихоидными клещами. В соответствии с особенностями биологии и временем появления в кронах деревьев уязвимых для химической борьбы стадий развития клещей борьба с ними осуществляется в ранневесенний, весенний и летний периоды.

1. Ранневесенний период (до распускания почек). Опрыскивание ДНОК, трихлоролем или препаратами № 30, 30с, 30а для уничтожения зимующих яиц красного и бурого плодовых клещей. Только в очагах массового размножения (количество зимующих яиц превышает 2000 на 200 см суммарной длины осмотренных одно — и двулетних веток).

2. Весенний период (от начала распускания почек до цветения). Опрыскивание для уничтожения личинок, выходящих из перезимовавших яиц, а также самок боярышникового, обыкновенного и туркестанского паутинных клещей, выходящих из мест зимовки. Против чувствительных к фосфорорганическим препаратам популяций применяют фосфамид, антио, фозалон, а против устойчивых — специфические акарициды (акрекс, кельтан, тедион) или коллоидную серу.

3. Летний период (после цветения до осени). Обработки акарицидами по сигналам на основании наблюдений за динамикой численности популяций вредных клещей и акарифагов. В случае необходимости проведения борьбы применяют вышеуказанные препараты, а также пликтран, дурсбан и другие акарициды.

Систематическое и интенсивное применение акарицидов приводит к образованию устойчивых к ним популяций клещей. Во избежание этого необходимо чередовать обработки препаратами из различных химических классов, например фосфамидом; акрексом, кельтаном, коллоидной серой. При проведении борьбы с вредными насекомыми и возбудителями грибных болезней следует учитывать, что такие пестициды, как севин, хлорофос, купрозан, цинеб, карбофос, сайфос, метафос, метатион, каптан, стимулируют биотический потенциал клещей за счет оказываемого ими влияния на метаболизм в тканях растений — увеличение аминокислот, карбогидраз, общего азота, моносахаридов и азотистых веществ.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.



Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: