С развитием химической промышленности все больше различных химических веществ поступает на службу сельского и лесного хозяйства.
Гербициды, арборициды, ядохимикаты все шире применяются для борьбы с сорняками, порослью, вредителями, для лучшего ошкуривания древесины. Однако применение химических веществ требует значительной осторожности и знания физиологических взаимосвязей деревьев со сросшимися корнями. Известны случаи гибели деревьев, не обработанных ядами или гербицидами. Химические вещества проникали через сросшиеся корни от обработанных в необработанные деревья.
Большое внимание выяснению движения пластических веществ в сросшихся корнях уделяли зарубежные исследователи. Свои исследования они в основном проводили на свежесрезанных пнях, сросшихся с другими деревьями (Ф. Борман и Б. Грехем, 1959 г.).
Подбирали участки радиусом 6,1 м, в центре которых срезали дерево на пень — оно служило донором. Все остальные деревья, сросшиеся с пнем, получили название «рецепторных». Каждый опытный участок был удален друг от друга на такое расстояние, которое исключало передачу краски. На поверхности каждого пня устанавливали водонепроницаемый «воротник», т. е. каркас из жести и толя, в который наливали краску. Уровень краски измеряли тонким стержнем, вбитым в центр пня, который придерживал этиленовую пленку, покрывающую «воротник». В «воротник» наливали 5-сантиметровый слой раствора какого-либо химического вещества; чаще всего 0,15%-ный водный раствор кислого фуксина или 5%-ный раствор медного купороса, использовали также и другие красители (радиоактивные вещества Rb-86 и J-131). Через каждые 36 ч замеряли краску и вновь добавляли до уровня 5 см. В течение 10 дней каждый потенциальный рецептор осматривали (по темной полоске, оставляемой краской на древесине под корой). Краска быстро поступала в пень первый день после инъекции, затем скорость начинала спадать, и на 6—7-й дни она становилась почти постоянной.
Применяя эту методику исследования на 10 пнях, Ф. Борман и Б. Грехем отмечали, что у 7 из 10 пней краска проходила в 13 связанных с ними деревьях через 31 сросшийся корень. Наиболее быстрое поглощение краски было первые 24 ч, затем поглощение продолжалось с замедленной скоростью в течение всех 9 дней наблюдения. Авторы считают, что поглощение краски более 1—2 дней служит показателем срастания пней с соседними деревьями. Образование пневой поросли на пнях и продолжительный рост окольцованных деревьев — явление, широко наблюдаемое в лесном насаждении, вероятно, также является показателем естественного срастания. Продолжительный сухой период и метеоусловия, способствующие увеличению транспирации, согласуются с увеличением поглощения краски у 70% пней. Эта взаимосвязь предполагает, что окружающие факторы на дерево могут влиять не только прямо, но и косвенно, через их сросшиеся компоненты.
Другие исследователи (Б. Стодарт, А. Димонд, 1949) применяли несколько иную методику, взяв за основу метод русского исследователя И. Шевырева (1894). Деревья очищали от коры и на них накладывали металлические «воротники» или воронки, в которые наливали определенный раствор. В стволе дерева пробуравливали отверстия, по которым поступала краска внутрь дерева. Как только делали надрез или отверстие, раствор адсорбировался и древесина интенсивно окрашивалась вверх и вниз по стволу от точки введения краски со скоростью 7,5 см в секунду через проводящую древесину. Такое движение объясняется разницей в давлении жидкости в дереве и атмосферным давлением. Когда давления уравниваются, подъем раствора прекращается. Поток в дальнейшем движется в дереве за счет транспирационной силы листьев. Погодные условия также влияют на скорость поглощения, но комплекс взаимоотношений практически не поддается анализу (К. Гринидж, 1955; Румбольд, 1920).
Р. Труе, Т. Джуди и Е. Росс (1955) изучали впитывание растворов свежесрезанными пнями дуба и отметили, что поросль у дубков, сросшихся корнями с пнями или пораженным деревом, значительно увеличивает и продлевает адсорбцию. Краски и раствор медного купороса передвигаются в крону дерева, органически связанную с пнем посредством сросшейся корневой системы.
Дж. Кунц и А. Райкер (1955) отмечали, что в относительно густых лесах штата Висконсин практически все дубы оказались соединенными друг с другом через срастания корней. Таким образом они образовали объединенную «общину», а не совокупность независимых индивидуумов. Авторы считают, что в нормальных условиях подобное объединение может быть благоприятно, но при поражении грибком — вредно.
Выясняя направление движения соков от одного дерева к другому, авторы установили, что изотопы продвигаются от более развитого (доминирующего) дерева к угнетенному и, наоборот, от угнетенного к сильному. Чаще наблюдается первое явление —от доминирующего к угнетенному. Это, видимо, помогает выжить угнетенному дереву.
Особенности движения воды в стволах деревьев изучали Т. Козловский и С. Вингет (1963). У многих пород они наблюдали отклонение движения от вертикального и отмечали тенденцию к спиральному движению, коррелируемому спиральным ростом древесины. Данные увязываются с передвижением грибов, вызывающих сосудистую болезнь увядания.
Джексон (1956) и П. Крамер (1933) изучали передачу воды из одного растения в другое по сросшимся и мертвым корням. Рассматривая процесс питания через сросшиеся корни, К. Армзон и Р. Дриеш (1959) отмечали, что при срастании двух корней разной длины и диаметра движение питательных веществ идет от места больших их запасов в коротком толстом корне в место меньшего запаса в длинный тонкий корень или же по ткани в месте срастания каждый корень отдает другому равное количество питательных веществ. В обоих случаях приток питательных веществ к длинному тонкому корню увеличивается, и это, видимо, отражается на увеличении диаметра тонкого корня.
Ф. Борман (1962, 1966) в обобщающих статьях писал, что накопленные за последние десятилетия материалы позволяют говорить о срастании корневых систем как об обычном явлении. Существование общих проводящих тканей между сросшимися деревьями предполагает возможность биологически активного влияния одного дерева на другое, которое может играть весьма важную роль в формировании природы лесных сообществ.
В Советском Союзе, несмотря на широкое изучение сросшихся корней, вопросу о поступлении почвенных растворов по сросшимся корням и в пнях уделяли мало внимания. Так, М. М. Бескаравайный и Ф. П. Любич лишь иногда вскользь говорят о проведении опытов с красителями, но детального исследования прохождения красителей в различных по диаметру и сочетаниям сросшихся корнях проведено не было.
Ряд авторов (А. И. Ахромейко, И. Н. Рахтеенко) исследуют данный вопрос, применяя меченые атомы. Однако почти мгновенное проникновение меченого атома из одного корня в другой, его способность низвергаться из корня и проникать в другой корень через почву, на наш взгляд, не дает точного представления о тех процессах, которые фактически происходят в сросшихся корнях при поглощении корнями почвенных растворов.
Для более длительного и детального изучения проникновения растворов из одного дерева в другое через сросшиеся корни были поставлены описанные ниже опыты.
Методика проведения опытов. После раскопки корней и установления срастания один из сросшихся корней ниже места срастания подрезали и опускали в колбу с 5%-ным раствором медного купороса. По мере всасывания корнем раствор в колбе доливали. За состоянием подопытных деревьев наблюдали, ежедневно фиксировалось пожелтение, свертывание и опадение листвы по каждой ветви и особи в отдельности.
Опыты были заложены в следующих сочетаниях сросшихся корней:
- срастание стержневых корней;
- врастание бокового корня в стержневой (в раствор опускали боковой корень);
- срастание, боковых корней (в раствор опускали в одной серии опытов корень большей по высоте особи, в другой — меньшей);
- срастание одного корня с корнями нескольких особей;
- контроль: а) у дерева с двумя стволами в раствор опускали корень одного из стволов; б) у двух сросшихся экземпляров в раствор опускали один из корней с противоположной стороны срастания.
Толщина корней в опытах была от 0,5 до 3,5 см, отмечали скорость поглощения раствора различными по толщине корнями, полное наполнение корня краской, прекращение подачи раствора корнем.
После окончания опыта кору с деревьев и корней снимали и по темной полоске на древесине определяли путь раствора.
Затем дерево распиливали и через 0,5 м, начиная от корневой шейки, вырезали кружки для лабораторной обработки. Корни распиливали вдоль и поперек и определяли путь раствора из одного корня в другой и количество захваченных раствором годичных колец. На кружках определяли глубину проникновения раствора (по потемнению годичных колец), форму потемнения древесины, ширину каждого окрашенного слоя древесины по окружности. По интенсивности окрашивания отмечали, какая древесина лучше окрашивается — весенняя или осенняя. В итоге вычерчивали схему движения раствора через сросшиеся корни в крону.
Передвижение раствора при срастании стержневых корней. В 12-летней дубовой гнездовой лесополосе опытного хозяйства ВНИАЛМИ в июле — августе были выделены 10 лунок, в которых дубки срослись стержневыми корнями. В каждой лунке корень одного из сросшихся дубков помещали в колбу с раствором и в дальнейшем обрабатывали по описанной выше методике. Приводим наиболее интересные случаи опыта.
Лунка 1. Тесно соприкасавшиеся в лунке 4 дубка попарно срослись своими стержневыми корнями.
У второй пары один из дубков (четвертый) в 6-летнем возрасте засох, оставив живой корень. Боковой корешок этого корня диаметром 0,6 см был опущен в раствор. На 3-й день началось пожелтение листьев у третьего дубка, на 7-й день часть листвы была сброшена, а остальные засохли на дереве. Листья первого и второго дубков, несмотря на тесное соприкосновение и срастание корней в нижней части (ниже корня, опущенного в раствор), не изменили окраску, были здоровы.
Поперечный разрез через место срастания показал, что раствор медного купороса поступал по корню четвертого дубка к месту срастания третьего и четвертого дубков, окрашивая древесину дуба в темно-бурый цвет и проникая через место срастания в корень третьего дубка, поднялся по стволу до самой его верхушки.
Движение раствора при срастании бокового корня со стержневым корнем у корневой шейки. В лунке шесть дубков, из которых два срослись между собой: боковой корень второго дубка врос в стержневой первого дубка.
В раствор был опущен боковой корень второго дубка диаметром 0,9 см, вросший в корень первого дубка. Через 3 дня у первого дубка начали желтеть и свертываться листья, а на 6-й день они начали желтеть у второго дубка. У первого дубка листья желтели по всему дереву, у второго — вначале по одной осевой линии снизу доверху, затем, на 9-й день, — по всему дереву. По-видимому, здесь сказалась вначале некоторая автономия питающего корня (в данном случае корня, опущенного в раствор).
Таким образом, раствор, поглощаемый корнем меньшего по высоте и диаметру дубка, через место срастания передается корню и поднимается по стволу большого дубка, а затем уже обнаруживается и в стволе меньшего дубка.
Проникновение растворов при срастании боковых корней. Опыт проведен в 14-летних гнездовых посадках лиственницы сибирской (Новосильская АГЛОС), высаженной сеянцами в Глубковском суходоле. Для опыта были выбраны гнезда из двух лиственниц.
Боковой корень диаметром 7,9 см первого дерева прочно срастался крест-накрест с боковым корнем диаметром 5,7 см второго дерева. В колбу с раствором был опущен боковой корень первого дерева диаметром 2,3 см ниже места срастания. Спустя 5 дней произвели поперечный разрез места срастания и стволов. На поперечном разрезе хорошо заметно распространение красителя из одного корня в другой через общие годичные кольца. Тонкий голубой след поднимается по стволу второй лиственницы на высоту 2,3 м, в первом дереве хорошо заметна широкая полоска до высоты 1 м. В этом случае в раствор был опущен более развитой (по высоте и диаметру) корень первой особи. Краситель, проникая в ее ствол, одновременно через место срастания двух боковых корней поднимается по стволу меньшей особи. Интересно проследить проникновение красителя в сосне, высаженной весной 1948 г. площадками 1X2 м по 20 сеянцев на площадку (Глубковский суходол, Новосильская АГЛОС). Для опыта были раскопаны две сосны.
Боковой корень первой сосны диаметром 1,8 см ниже места срастания с боковым корнем второй сосны был опущен в колбу с раствором. Через 7 дней деревья выкопали и распилили. Краситель (голубой след) был хорошо заметен по всей длине ствола первой сосны, в местах обдира коры на корнях и стволе проступила смола (живица), окрашенная в изумрудно-зеленый цвет. После просмотра всех корней выяснено, что раствор проник во все корни первого дерева, а во втором дереве он не был обнаружен. Дальнейший осмотр корней показал, что срастание в местах тесного соприкосновения было еще непрочное, общие кольца не образовались и после подсыхания корни расходились с большей или меньшей легкостью, иногда прямо разрываясь по месту начавшегося срастания (по древесине срастания). Поэтому краситель распространился по корням только того дерева, чей корень был опущен в раствор.
Проникновение раствора при срастании одного корня с корнями нескольких особей. Дуб черешчатый. В опытном массиве дуба на темноцветной падине Элистинского мехлесхоза были выбраны гнезда со сросшимися корнями. Опыт по выяснению передвижения растворов в них был заложен 13 мая 1964 г. и в дальнейшем, в течение 7 дней, наблюдали за поглощением раствора и поступлением его в листья.
Корневая система подопытных дубов очень мощная, с большим количеством боковых разветвлений и мочки в верхнем 30-сантиметровом слое почвы. В гнезде семь дубков, между собой срослись пять. От каждого дубка вглубь уходит хорошо выраженный толстый стержневой корень.
В раствор был опущен корень первого дубка, этот корень на своем пути срастается у корневой шейки с третьим, четвертым и пятым дубками. Кроме срастания у корневой шейки, срослись боковые корни первого и третьего, второго и третьего дубков. Прочное срастание стержневых корней у корневой шейки наблюдается у первого и второго дубков с противоположной стороны подопытного корня.
Первые 0,5 л раствора были поглощены корнем в течение суток, затем в колбу снова долили раствор, его поглощение продолжалось 1,5 суток. Действие раствора на листья начало проявляться на 5-й день — слабое пожелтение и скручивание листьев с усилением в течение двух последующих дней. Проникновение раствора в дубки неравномерное. После прекращения опыта деревья спилили, распилили на метровые куски и исследовали. На каждом дереве снимали кору, под которой на древесине обнажалась хорошо заметная коричневая полоска, оставленная поднимавшимся раствором.
Анализ срезанных кругов древесины показал, что у первого дубка окрашенная полоска захватывает четыре внешних кольца древесины, каждое окрашенное внутреннее кольцо короче предыдущего и последнее сходит на конус, образуя окрашенный треугольник с основанием из наружного внешнего кольца и вершиной на пятом кольце от периферии к центру. У второго дубка древесина не окрашена. У третьего окрашенная узкая полоска захватывает внешнее периферийное кольцо. Темная окрашенная полоска у первого и пятого дубков на древесине прослеживается до верхушки, у третьего дубка на высоту до 2 м, у четвертого дубка только у корневой шейки.
Таким образом, при поглощении раствора из колбы корнем, часть раствора из корня первого дубка при своем движении проникала в корень пятого дубка через место срастания и поднималась вверх по стволу, другая часть продолжала свое движение по корню первого дубка, пересекая места срастания третьего и четвертого дубков и отдавая им часть раствора. Наиболее окрасилась древесина у пятого дубка, который перехватывал значительную часть раствора и поднимал его до верхушки на высоту 470 см, окрашивая по пути следования встречающиеся боковые ветви. На этом опыте хорошо прослеживается, как отдельные корни питают отдельные ветви кроны, продвижение растворов идет быстрее снизу вверх и гораздо медленнее по радиусу, по сердцевинным лучам.
Вяз перистоветвистый. Сросшиеся корни вяза изучали в лесополосе № 5 Богдинской АГЛОС посадки 1950 г. Однолетние сеянцы вяза были высажены в гнезде по 5 шт., полоса 3-рядная, междурядья 5 м, в ряду гнездо от гнезда расположено на расстоянии 3 м.
Корневая система вяза очень мощная, с толстыми корнями, идущими вглубь и в стороны. Боковой корень третьего вяза растет внутрь гнезда и в местах касания срастается с корневыми шейками второго, первого и четвертого вязов, срастание прочное. Этот корень и был опущен в колбу с раствором.
Первыми начали желтеть листья на ближайшем к месту срастания дереве — первом вязе, затем на втором вязе и на третьем.
Поперечные разрезы ствола и снятие коры с них показали схему проникновения раствора в дерево. В первом от колбы дереве (первый вяз) по всей окружности ствола произошло потемнение древесины под корой, резко выражена темная узкая полоска, потемнение распространилось на все ветви, только одна боковая ветвь в противоположной стороне от места срастания корня третьего вяза с корневой шейкой первого вяза осталась без изменения, листья на ней зеленые и древесина белая. У второго вяза на многих ветвях листья начали усыхать. Темная полоска раствора под корой прослеживается от места срастания до самой верхушки. Третий вяз у основания разветвляется и идет вверх двумя стволами (а и б), на обоих стволах отмечены усыхающие листья, на одном— мелкие ветви по главной ветви до самой верхушки, на другом— боковые ветви и главная ветвь до верхушки (незатронутые боковые ветви с противоположной стороны от срастания).
В местах соприкосновения срастание 3-летнее, с образованием одного — трех общих годичных колец. Корень третьего вяза, опущенный в раствор, отходит от того места корневой шейки, выше которого стволы расходятся. На обнаженной древесине хорошо заметно, как темная полоска раствора идет от корневой шейки, затем разветвляется на две и поднимается в каждый из стволов.
Окрашивание сильное, почти черное у основания стволов второго и третьего вязов, далее вверх светлеет, захватывает два наружных слоя древесины, у первого и четвертого окрашивание слабее.
Таким образом, раствор краски из опущенного корня третьего вяза проникал через места срастания в проводящие сосуды первого и второго вязов, поднимаясь в них до значительной высоты (в четвертый вяз — до корневой шейки), тем самым подтверждая существование общей сосудистой связи в местах срастания.
Ясень зеленый — опыты проведены в строчно-луночных насаждениях 1952 г. опытного хозяйства ВНИАЛМИ в июне 1963—1964 гг.
В первые 3 дня после опускания корней в раствор было отмечено следующее явление: корни тоньше 5 мм поглощали раствор в первый день и полностью окрашивались им, после этого поглощение раствора прекращалось. Более толстые корни поглощали раствор более длительный срок — 2—3 дня, затем поглощение прекращалось, но после обновления среза вновь возобновлялось на 1—2 дня, затем, после полного окрашивания всей древесины корня, также прекращалось. Наиболее сильное поглощение раствора было у корней диаметром более 2,0 см. Действие раствора сказывалось на 4—5-й день опыта, по мере поднятия его по стволу, — пожелтение, побурение и скручивание листьев, затем полное их опадение. Опишем наиболее интересные случаи.
Лунка 1. В лунке шесть ясеней, из них четыре сросшихся и два несросшихся. Стержневые корни первого и второго ясеней срослись на протяжении 14 см, третий ясень срастается со вторым, стержневым, и двумя боковыми корнями. Между корнями второго и пятого ясеней зажаты почти не растущие корни четвертого и пятого, корень четвертого ясеня срастается с корнем третьего. Корни шестого ясеня близко подходят к корням первого ясеня, но не срастаются с ними.
В раствор медного купороса был опущен корень второго ясеня, диаметром 8 мм. Раствор поднимался вверх по стволу в первый и второй ясени.
В первом ясене краситель найден во внутреннем слое древесины, у корневой шейки, при наружном осмотре изменений листьев (пожелтение и скручивание) не отмечено в течение всего опыта. У второго ясеня раствор поднялся до самой верхушки, у корневой шейки были окрашены четыре слоя древесины, а выше — два слоя.
На поперечном разрезе места срастания хорошо видно, что соприкосновение корней началось на 8-м году, срастание начиналось наплывом каллюсов с боков, отмечено три-четыре общих годичных кольца. Хорошо просматривается разрастание и увеличение ширины колец в месте срастания, образуется общая разросшаяся древесина. Раствор поступал из опущенного в колбу корня второго ясеня в эту общую древесину, затем поднимался по корню и вверх по стволу второго ясеня до его верхушки, окрашивая внешние два — четыре слоя древесины, а в первом ясене из общей древесины попадал во внутренние слои, поднимаясь несколько выше корневой шейки.
Лунка 2. Два ясеня срослись своими стержневыми и боковыми корнями. Корень второго ясеня диаметром 7 мм, сросшийся со своими корнями и с корнем первого ясеня, опущен в раствор. Раствор из опущенного корня поступал через место срастания в корень и ствол обоих ясеней. У второго ясеня окрашивание обнаружено на всем протяжении ствола, у первого несколько выше корневой шейки.
Поперечный разрез через место срастания показал, что древесина корня второго ясеня вся сильно окрашена, раствор проникает в корень первого ясеня по всему месту срастания, полоской поднимается вверх по корню до корневой шейки, где окрашивает первый наружный слой древесины. У второго ясеня окрашено восемь годичных колец корневой шейки и пять годичных колец на высоте 130 см.
В раствор был опущен корень меньшего ясеня, и краска поднимается по его стволу, окрашивая всю древесину, что приводит к полному опаданию листьев на 7-й день наблюдений. Через место срастания раствор попадал и в больший (первый) ясень, но только до корневой шейки.
Лунка 4. В лунке семь ясеней, из них срослись три ясеня и три ясеня, один несросшийся. В первой группе первый и второй ясени срастаются своими стержневыми корнями на глубине 15 см, протяженность срастания 8 см, их боковые корни также срастаются друг с другом. Между ними сбоку прижался стержневой корень третьего ясеня, который на протяжении 15 см параллельно срастается со стержневым корнем второго ясеня.
Стебель второго ясеня был, видимо, поврежден, и дальнейший его рост шел двумя стволами, таким образом, у второго ясеня общая корневая шейка и два почти одинаковых ствола. Боковой корень этого ясеня диаметром 12 мм был опущен в раствор.
Краска поднималась по корню ясеня 2а (по той половине корня, которая «принадлежала» ему, так как в этом же корне на стороне ясеня 2б краски нет), далее по его стволу до верха, окрашивая у корневой шейки восемь внешних слоев древесины, а на высоте груди — второй внутренний слой от периферии. Окрашенная полоска древесины напоминает по форме треугольник с основанием на периферийном кольце и вершиной к центру ствола.
Необходимо обратить внимание на то, что краска в одном и том же корне поднимается по «своим» сосудам, не распространяясь в стороны и не переходя в другой ствол этого же корня. При срастании корней наблюдается переход краски из одного ствола в другой, следовательно, в месте срастания образуется общая сосудистая связь, обеспечивающая обе особи.
Лунка 5. Два ясеня срастаются своими стержневыми корнями очень прочно, их корни так переплетаются, что с трудом можно разобрать, где чей корень. В раствор был опущен боковой корень первого ясеня диаметром 31 мм.
По корню, опущенному в раствор, краска поднимается до корневой шейки, окрашивая три внешние кольца древесины первого ясеня. На поперечном разрезе корневой шейки видно окрашенное пятно во внутренних слоях древесины второго ясеня — через место срастания краска из внутренних слоев древесины опущенного в раствор корня первого ясеня перешла во второй ясень, поднявшись несколько выше корневой шейки и не оказав влияния на листья. У первого ясеня краска поднялась до нижних ветвей, листья на них пожелтели и засохли.
Лунка 6. Два ясеня прочно срастаются своими стержневыми корнями, зона срастания 11 см, и боковые корни обоих прочно врастают в их корневые шейки. В колбу с раствором был опущен корень второго ясеня диаметром 10 мм с противоположной от срастания стороны.
По оставшейся темной полоске на древесине можно легко проследить путь краски. Краска проходила по опущенному в раствор корню во второй ясень и поднималась до корневой шейки, окрашивая периферийные три слоя древесины. Обнажение коры в месте срастания двух корней ясно показывает границу распространения краски по древесине второго корня; в месте срастания двух корней древесина белая, краска ее не захватывает, в первом ясене окрашивания нет.
На этом примере наглядно видно, что боковой корень, удаленный от места срастания, не передает раствор в другое дерево, так как основная подача вещества идет вверх по корню и стволу и в меньшей степени по радиусу. Каждый корень имеет свою обособленную группу сосудов, по которым и передает пластические вещества.
Лунка 12. В лунке пять ясеней, срастаются друг с другом отдельно три ясеня и два ясеня, между ними нет срастания. У сросшихся трех ясеней срастание очень прочное, третий ясень зажат между первым и вторым, изогнут, растет между их корнями. Его боковой корень диаметром 18 мм был опущен в колбу с раствором. У второго ясеня от корневой шейки отходят два ствола (2а и 2б).
Сняв кору, можно проследить поднятие раствора по сросшимся корням. Темная полоска хорошо видна на древесине третьего ясеня, окрашивающая три наружных слоя. На древесине ясеней 1 и 2а и 2б следов окраски нет. Поперечный разрез места срастания корневой шейки и ствола показывает, что из опущенного в раствор корня краска поднималась вверх по древесине третьего ясеня, окрашивая полностью три внешних слоя древесины и четвертый слой — весеннюю древесину. Между ясенем 3 и 2б хорошо заметны места срастания, по которым раствор из третьего ясеня переходит в ясень 2б, интенсивно окрашивая внутренние слои древесины (шестой слой). В ясене 2а также наблюдается окрашивание внутренних слоев. У первого окрашивание только до корневой шейки, не поражает листья, у второго до высоты 2 м, листья нижних ветвей засохли. У третьего ясеня раствор прослеживается до самой верхушки, листья почти все засохли. Таким образом, через места срастания раствор проходит из одного растения в два другие, сросшиеся с ним, окрашивая внутренние слои древесины.
Использование растворов, окрашивающих древесину, дает возможность уточнить процесс питания в сросшихся корнях. Проведенные исследования убедительно показали, что при срастании образуется единая сосудистая связь сросшихся особей, по которой растворы могут поступать в обоих направлениях, независимо от размера особи, т. е. от большей особи к меньшей и, наоборот, от меньшей — к большей, в зависимости от того, корень какой особи опущен в раствор. Однако существование общей сосудистой связи в сросшихся корнях еще не говорит о том, что через места срастания поступает такой поток питательных веществ, который оказывал бы существенное влияние на рост какой-либо из сросшихся особей. Судя по ширине окрашивания годичных колец и высоте подъема раствора, питательные вещества от сросшихся корней поступают к отдельным ветвям, часто это ветви нижнего полога. Можно предположить, что в случае пребывания одного из сросшихся корней в более благоприятных условиях роста (местные удобрения, повышенная влажность), их влияние на рост другой особи более заметно. Все эти вопросы требуют специальных опытов и тщательных исследований. Общая сосудистая связь в сросшихся корнях более резко выражена по сравнению с такой же связью у дерева, растущего двумя стволами. У последнего раствор краски иногда поднимается только по одному стволу и лишь через значительный период времени обнаруживался во втором стволе.
Следует, однако, иметь в виду, что общая сосудистая связь характерна только для сросшихся корней, через соседние несросшиеся корни раствор в эту общую древесину срастания проникает медленно и при значительном времени поглощения. Этим косвенно можно объяснить то, что у мертвых деревьев или пней живыми остаются только те корни, которые срослись с живым деревом и могут взаимодействовать с ним.