Факультет

Студентам

Посетителям

Мономицин

Мономицин — Monomycinum (катенулин, габбромицина, гуматин, гидроксимицин); в разных странах выпускают антибиотики, близкие к мономицину,— парамомицин, аминозидин и др.).

Это продукт жизнедеятельности лучистого грибка Streptomyces circulatus var. monomycini.

В молекулу мономицина входят дезоксистрептомин, глюкозамин, рибоза и аминосоединения с двумя аминными группами. По внешнему виду он представляет собой порошок или пушистую массу кремовою цвета без запаха, легко растворяется в воде и плохо в спирте; устойчив к действию щелочей, но легко инактивируется кислотами. При хранения в сухом, защищенном от света месте при температуре 5—20° мономицин не теряет активности в течение двух лет. Теоретическая активность его 1000 ЕД/Мг, но в готовых препаратах она должна быть не менее 650 ЕД/мг.

По спектру противомикробного действия мономицин очень близок к неомицину и канамицину.

Мономицин губительно влияет на некоторые простейшие, но не действует па вирусы, стрептококки, пневмококки, энтерококки и синегнойную палочку.

Менее токсичен, чем колимицин. При введении морским свинкам подкожно в дозе 50—100 мг/кг и кроликам внутримышечно в дозе 200 мг/кг количество эритроцитов, лейкоцитов, лейкоцитарная формула, а также количество тромбоцитов не изменяются. Назначение кроликам мономицина внутрь в дозе, в 10 раз превышающей терапевтическую (500 мг/кг), ведет к уменьшению количества тромбоцитов и увеличению протромбинового времени (П. П. Вертоградова).

Проверкой мономицина на здоровых и клинически больных телятах (гастроэнтерит и токсическая диспепсия) установлено, что этот препарат в дозе 25 000 ЕД/кг в сутки при применении в течение трех дней не оказывает токсического действия (В. И. Проданов).

После орального введения мономицин слабо всасывается из желудочно-кишечного тракта. В. И. Ежов исследовал динамику всасывания, распределения и выделения мономицина у уток и установил, что максимальная концентрация его при однократном внутримышечном введении в дозе 25 000 ЕД/кг достигается через 2 часа (18,5 ЕД/мл крови). Через 7 часов концентрация мономицина в крови снижается до 2,5 ЕД/мл, а через 24 часа в крови обнаруживаются лишь следы препарата.

После подкожного и внутримышечного введения препарат хорошо всасывается и довольно равномерно распределяется в организме. В терапевтической концентрации он обнаруживается в организме после внутривенной инъекции в течение б часов, а после внутримышечной — в течение 24 часа (Н. И. Герасименко). Из организма выделяется с мочой в чистом виде (30—70%) и в некоторых комплексах (3—6%) (А. Д. Ожегова, О. А. Бондарева). При оральном введении с мочой выделяется только 10—15% мономицина.

Благодаря широкому спектру действия, малой токсичности и способности долго сохраняться в организме мономицин используется в медицине и в ветеринарии.

Некоторые авторы рекомендуют применять его с лечебной целью при пастереллезе. Так, В. И. Ежов исследовал чувствительность 93 эпизоотических штаммов пастерелл. Мономицин оказался активен как in vitro, так и in vivo. Чувствительность пастерелл к мономицину колебалась от 0,9 до 3,7 ЕД/мл.

Мономицин действует губительно на микрофлору конъюнктивального мешка и не раздражает слизистой оболочки глаз при местном применении 2—3 раза в виде 1% и 10%-ного раствора или 1% и 10%-ной мази (Ю. И. Майчук).

О терапевтической эффективности мономицина при болезнях телят и ягнят сообщил А. Б. Бояхчан еще в 1963 г. Он лечил мономицином 16 ягнят, больных диплококковой инфекцией, 5 телят, больных паратифом, и 95 телят, больных колибациллезом и диспепсией. Препарат растворяли в воде и давали внутрь в суточной дозе 10 000—15 000 и 25 000 ЕД/кг веса животного за 30— 60 минут до кормления, 2—3 раза в день с интервалом 8—12 часов в течение 3—5 дней. Все животные, кроме двух, выздоровели.

Хорошие результаты получили Герасименко и сотрудники при гнойном плеврите и пневмонии, А. Г. Олегова — при сепсисе мочевыводящих путей, Т. Л. Савельева — при фурункулезе, дерматозе.

По данным В. И. Проданова, мономицин эффективен при маститах у коров. В этом случае препарат вводят внутримышечно в дозе 5000 ЕД/мл в 1%-ном растворе новокаина или в виде эмульсии на рыбьем жире (эмульсию готовят следующим образом: мономицин растворяют в 5 мл 1%-ного раствора новокаина, потом добавляют 95 мл стерильного рыбьего жира, перед употреблением очень хорошо взбалтывают).

В вымя вводят 30—40 мл препарата 2 раза, а при гнойных маститах —3 раза в день. Одновременная инъекция антибиотика подкожно, внутримышечно или внутривенно в дозе 10—12 мг/кг способствовала выздоровлению животных.

Противопоказано применение мономицина при воспалениях почек и печени. Не рекомендуется применять его одновременно со стрептомицином, дигидрострептомицином и неомицином или даже сразу после них; комбинации с тетрациклинами целесообразны.

Дозы внутримышечно из расчета на 1 кг веса животного (3 раза в сутки): крупному рогатому скоту 4000—6000 ЕД; телятам 10 000—20 000 ЕД; овцам 6000—8000 ЕД; свиньям 4000—10 000 ЕД; курам и уткам 20 000—50 000 ЕД; пчелам 50 000 ЕД на семью.